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Seminario organizado por el Instituto de Biomecánica (IBV)
La nueva Medical Devices Regulation (MDR) que se aprobó en marzo de 2017 por el Parlamento Europeo, entrará en vigor el próximo mayo de 2020.
Esto tiene un alto impacto sobre los productos de Clase I como son las ortesis y muchas ayudas técnicas. La MDR tiene el firme objetivo de mejorar la seguridad y efectividad de esta clase de productos en el mercado europeo.
Seminario dirigido a fabricantes de producto sanitario con el objetivo de ofrecer una visión sencilla y práctica de los principales cambios de la nueva MDR (EU) 2017/745 que permita a las empresas iniciar la transición de forma eficiente y segura para cumplir la nueva normativa asociada al Reglamento Europeo de Producto Sanitario.